Dvogodišnja Minja boluje od retke ADSL deficijencije za koju ne postoji lek. Jedina šansa dolazi u vidu genske terapije, a za čiji se razvoj mora uplatiti rata najkasnije do 1.marta. Ne tako davno srpsku javnost pogodila je vest o slučaju dvogodišnje Minje Lapčević koja boluje od retkog metaboličkog poremećaja za čije lečenje ne postoji lek. Ipak, šansa za ozdravljenje prepoznata…
Dobro došli!
